코미팜 주가

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코미팜에서 코로나19 치료제로 개발 중인 파나픽스(PAX-1)가 동물실험에서 덱사메타손과 비슷한 수준의 염증 치료 효과를 입증했다는 연구 결과가 알려졌습니다. 회사 측은 파나픽스가 덱사메타손과 같은 스테로이드제에서 나타나는 면역력 저하 등의 부작용을 일으키지 않으면서 치료 효과를 낼 수 있을 것으로 전망하고 있고 스페인에서 임상 승인을 받는 대로 러시아에서도 IND를 신청할 예정입니다. 이와 관련해 유튜브 채널 레드시그널 통해서 한번 알아보겠습니다. 

 

 

▶기업 개요

코미팜 주가

1972년 9월 21일 동물 의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립되어 동물용 백신 등 동물의약품을 생산, 판매하고 임상병리검사 분석 대행 서비스업 등을 영위하고 있습니다. 전략적 신규사업으로 2001년부터 추진하고 있는 항암제 및 암성통증 치료제 개발사업과 관련하여 2013년 9월 오송공장 준공 및 2016년 호주공장 취득을 완료했습니다. 백신제조 사업부문에서 코미팜은 40년의 제조 기술력을 축적 중입니다. 

 

 

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코미팜의 대표 제품으로 코미녹스는 암 종양과 통증을 제어하는 경구용 항암제이고 파나픽스는 염증성 통증, 암세포의 뼈 전이를 완화시키는 경구용 항암제입니다. 

 

 

▶투자 포인트

 

1. 코로나 19 치료제 개발 기대

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-코로나 19 치료제로 개발 중인 파나픽스(PAX-1)가 유럽에서 임상 2, 3상 추진 중 동물실험 단계에서 효과를 입증했습니다.

-신일제약의 덱타메타손과 비슷한 수준의 염증 치료효과를 입증했고 연구결과를 내놓았습니다. 

-덱타메타손은 스테로이드제인데 면역력 저하 효과와 부작용이 나타나면서 문제가 있었는데 파나픽스는 회사측에 의하면 부작용을 일으키지 않고 치료효과를 낼 수 있을 것으로 예상하고 있습니다. 

 

2. 진행 상황

-코로나 19로 인한 폐렴 환자들에게 경구 투약하는 내용의 임상 2, 3상의 시험 계획을 신청(스페인, 이탈리아- 이탈리아 추후 취소)했습니다. 

-스페인에서 임상 승인 될 것이라는 기대를 모으고 있는 상황입니다.

-그 이후 러시아의 임상 승인 신청도 예정 돼있습니다. 

-단, 식약처에서는 동물 실험 미비로 임상 승인을 거절했는데 자료 확보를 한 후 재추진 중으로 알려져 있습니다. 

 

3. 긍정적 측면

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-해당 임상이 다국가 임상으로 디자인 되었습니다.

-스페인에서는 임상 심사가 순조롭게 진행 중이라고 알려져 있습니다.

-덱타메타손과 비슷한 수준의 염증 효과 치료를 입증하면서 이와 관련된 부분이 부각될 수 있는 상황입니다.

-동물 실험 자료를 확보하면서 식약처 임상 승인 재추진 중에 있습니다. 

 

4. 기대감

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-영국에서 코로나 19완치자를 분석한 논문에서 중증 치료를 받은 환자가 파나픽스의 기전이 유효하게 염증 인자를 억제 했다는 점에 치료제로 쓰일 가능성이 높은 상황입니다. 

-국내에서는 코로나 19 감염자 수가 완화세를 보이고 있지만 유럽에서는 증가 추세에 있기 때문에 이런 부분 때문에 유럽에서 임상 승인이 나지 않을까 예상하고 있습니다. 

 

 

▶실적

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바이오 기업이기 때문에 실적에 대한 의미는 크지 않지만 코미팜도 코스닥 대형주입니다. 영업이익이 최근 3년 동안은 크진 않지만 적자를 기록했습니다. 코로나 19 치료제가 개발돼 회사의 가치가 상승했으면 하는 바람입니다. 

 

 

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코미팜의 일봉과 월봉 차트입니다. 주가가 지속적으로 하락을 하고 있는데 최근 관련된 내용이 나오면서 강한 거래로 유입이 된 상황이기는 합니다. 바닥 패턴과 상승 모멘텀을 확인했을 때 단기적인 접근이 가능하지 않을까 생각해 봅니다. 그러나 10월 2일 트럼프 대통령의 코로나 확진으로 추석 이후 우리의 증시에도 영향이 분명이 있을 거라고 개인적으로 판단하기 때문에 조심하어 투자 하시기 바랍니다. 감사합니다. 

 

 

⊙출처

코미팜

레드시그널

코미팜, 신약 ‘파나픽스’ 폐렴환자 대상 긴급 임상 실시 계획